短程分子蒸餾器將上端的真空表換成為數字真空表，將采集到數據直接傳輸到總閥中，經過它操控真空泵契合預訂真空度，由于真空泵由液環(huán)真空泵與旋片式真空泵組成，冷卻水的流量的安穩(wěn)性會影響到真空泵的運轉，因此真空泵的安穩(wěn)性比較差，動搖是比較劇烈的，比方小型蒸餾設備，蒸發(fā)器直徑比較小，受到真空度動搖影響大些，這時當蒸發(fā)器內的真空度契合預訂值的規(guī)定范圍，開啟氣體質量流量操控器使它不斷抽氣或是送氣，依據預訂值與真空儀實際之間的誤差，經過操控誤差來減小誤差契合真空度上比較安穩(wěn)的意圖。

短程分子蒸餾器包括筒體、電機和減速器，所述筒體內設置有電機驅動的轉籠裝置、多根冷凝管圓周排列的冷凝管組件、輕油收集槽。

傳統(tǒng)的技術存在以下的缺乏：

　　1、蒸餾的效率過低。

　　2、二次蒸汽不能進行收回利用，引起浪費。

　　3、在放置料液的過程中，蒸餾室內達不到一種較高要求的真空環(huán)境。

現(xiàn)在選用的真空分子蒸餾器，包括底座，它的正外表一側裝置有電源箱，有電源總開關，正外表另一側設置有操控箱，有顯示屏，底座另一側設置有L形固定座，所述L形固定座頂部的中間方位處固定有吸氣機，且吸氣機經過接受座與外部的外殼相互銜接，所分子蒸餾真空裝置述吸氣機上端和左端各裝置有一個風嘴，且風嘴的前端裝置有與蒸餾室內側固定的二次蒸汽出口和上面的密封板配合運用的一二風管，所述蒸餾室上的中間方位處固定有電機，且電機經過聯(lián)軸器與蒸餾室內的轉子銜接，所述蒸餾室與L形固定座內側設置的圓形固定座固定銜接，所述蒸餾室內設置有冷凝管，且蒸餾室內側壁上裝置有與冷凝管配合運用的蒸發(fā)器，所述蒸發(fā)器與冷凝管之間經過裝置板設置有擺動刮膜片，所述蒸發(fā)器內中間方位處固定用電阻絲，所述電阻絲兩端裝置有一組螺栓，所述螺栓的前端固定有螺帽，且螺栓和螺帽之間依次裝置有平墊圈和絕緣子，所述螺帽的上面裝置有導片。

短程分子蒸餾器在真空度操控方面，前期的操控方式選用的是開環(huán)操控方式，這種操控辦法存在比較大的動搖現(xiàn)象，隨著分離物質的純度需求繼續(xù)添加，由于這種真空度操控辦法的安穩(wěn)功能差，很難契合比較高的純度需求，為了解決這個問題，使得真空度安穩(wěn)在某個預訂值上，可以選用氣體流量操控器進行反應上的操控，經過調理進氣量與出氣量契合堅持安穩(wěn)真空度的意圖。分子蒸餾完成真空度操控選用閉環(huán)操控，液環(huán)真空泵與旋片式真空泵需要讓真空度維持在負壓的情況之下，經過串聯(lián)氣體流量操控器設備，充分利用氣體流量操控器來堅持分子蒸餾器的真空度完成安穩(wěn)作用。